Vložky inkontinenčné nateen EASY-8 SUPER PLUS Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vložky inkontinenčné nateen easy-8 super plus

apogee medical supplies itd. room 2004, 20/f., centre point, 181-185 gloucester road wanchai hongkong -

Vložky inkontinenčné nateen EASY-8 SUPER SOFT Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vložky inkontinenčné nateen easy-8 super soft

apogee medical supplies itd. room 2004, 20/f., centre point, 181-185 gloucester road wanchai hongkong -

Vložky inkontinenčné nateen EASY-8 SUPER ULTRA Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vložky inkontinenčné nateen easy-8 super ultra

apogee medical supplies itd. room 2004, 20/f., centre point, 181-185 gloucester road wanchai hongkong -

Vložky inkontinenčné nateen EASY-8 ULTRA Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vložky inkontinenčné nateen easy-8 ultra

apogee medical supplies itd. room 2004, 20/f., centre point, 181-185 gloucester road wanchai hongkong -

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilát - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Orfadin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - preukázateľný - tyrosinemias - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Sofenacol 5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sofenacol 5 mg

exeltis slovakia s.r.o., slovensko - solifenacín - 73 - spasmolytica

Sofenacol 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sofenacol 10 mg

exeltis slovakia s.r.o., slovensko - solifenacín - 73 - spasmolytica

Grastofil Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastím - neutropénia - immunostimulants, - grastofil je indikovaný na zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u pacientov liečených sídlom cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov) a na skrátenie trvania neutropénie u pacientov podstupujúcich myeloablatívnu terapiu nasleduje transplantácia kostnej drene sa predpokladá zvýšené riziko dlhotrvajúcej závažnej neutropénie. bezpečnosť a účinnosť grastofil sú podobné ako u dospelých a deti, príjem cytotoxické chemoterapia. grastofil je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpcs). u pacientov, deti alebo dospelí s ťažkým vrodené, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l a históriu závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobá správa grastofil je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. grastofil je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc menší alebo rovná sa 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou hiv infekciou, s cieľom znížiť riziko bakteriálnych infekcií, keď iné možnosti na správu neutropenia sú nevhodné.

ABSORBENT SODASORB Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

absorbent sodasorb

sims portex limited hythe, kent, anglicko (gb) spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -